Американская компания Life Biosciences получила разрешение на первые в истории клинические испытания препарата ER-100, направленного на омоложение клеток с помощью частичного эпигенетического перепрограммирования. Терапия будет тестироваться у пациентов с повреждением ганглиозных клеток сетчатки — необратимым состоянием, ведущим к слепоте. Об этом пишет Naked Science.
Метод основан на временной активации трёх факторов Яманаки (Oct4, Sox2, Klf4), которые восстанавливают «молодые» эпигенетические метки в клетках, не превращая их в стволовые и минимизируя риск рака.
Ранее подход успешно применялся на мышах и приматах. У животных восстанавливалось зрение даже после серьёзных повреждений зрительного нерва.
Хотя цель первых испытаний — проверить безопасность. Успех может открыть путь к принципиально новому классу препаратов, способных не просто лечить болезни, а обращать вспять клеточное старение.
Ранее стало известно, что учёные выявили роль «прыгающих генов» в эволюции живых организмов.
